FDA, 화이자 문서 1만 건 공개… 백신 1300명 중 1명꼴로 부작용 [팩트매터]

매일 보내드리는 ‘Facts Matter’ 업데이트!! 저는 여러분의 진행자 ‘에포크타임스’의 로만입니다. 오늘은 화이자에 대한 이야기로 시작해 봅니다. 우선, 바로 어제 화이자의 CEO는 CNBC와의 인터뷰에 등장해 연방 규제기관에 COVID 백신의 두 번째 부스터샷 승인을 요청할 것이라고 발표했습니다. 기존 백신이 시간이 지남에 따라 효과가 줄어들기 때문에 4번째 접종에 대한 승인을 구하고 있는 겁니다. 어제 있었던 인터뷰에서 그가 말한 내용입니다. “오미크론이 유행하는 상황에서 면역 반응을 높일 필요가 분명히 있다” 실제로 그의 발언은 지난 1년 동안 우리가 보아왔던 것을 뒷받침합니다. 우리나라에서 델타 변이가 우세종이었던 당시 감염과 입원을 막는 화이자 백신의 효능은 시간이 갈수록 점차 줄어들기 시작했으니 말입니다. 그리고 작년 말경부터 미국에서 오미크론이 델타 변이를 대체하면서 그 문제는 더욱 뚜렷해졌습니다. 그 점에 대해 화이자 CEO는 이렇게 말하고 있습니다. - 🚨어떤 일이 벌어져도 저희 소식을 받을 수 있도록 뉴스레터를 구독하세요. https://kr.theepochtimes.com/join1 - 🚨검열없는 자체 개발 플랫폼 유메이커를 만나보세요. 우리 영상을 시청하실 수 있습니다. https://www.youmaker.com/channel/1eac45ee-01a3-4366-8943-c42017cb2a96 - 여러분의 후원은 큰 힘이 됩니다. 하나은행 (주)에포크미디어코리아 415-910022-14004 - 채널 구독 하기: https://www.youtube.com/channel/UCdL6zLzOiDJScnPV80oNIdA?sub_confirmation=1 - © All Rights Reserved.